Staining Buffer Set轉(zhuǎn)錄因子染色緩沖液集
Foxp3 轉(zhuǎn)錄因子流式固定破膜緩沖液經(jīng)過配方設(shè)計和優(yōu)化，可使用抗體對轉(zhuǎn)錄因子和核蛋白

產(chǎn)品型號：00-5523-00

更新時間：2025-09-03

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細胞培養(yǎng)

保存液干細胞培養(yǎng)基 CIK細胞擴增試劑 ipsc培養(yǎng)基套裝抗細胞團結(jié)劑染色劑阻斷劑內(nèi)切酶水溶液染料細胞計數(shù)儀無核酸酶水臺盼藍溶液丙酮酸鈉蒸餾水聚合酶細胞分析 KGF (FGF-7) 因子細胞生長因子儲存液封板膜牛血清系統(tǒng) 試劑檢測管穩(wěn)定液膠原酶人源細胞因子 PBS 緩沖液消化酶凍存袋分離液抗生素 IPS胚胎干細胞培養(yǎng)基 Gibco 血小板裂解液抗細胞結(jié)團劑培養(yǎng)基脂質(zhì)過氧化傳感器無血清培養(yǎng)基胰酶細胞凍存液康寧培養(yǎng)基 GIBCO培養(yǎng)基 AMMS試劑盒套裝 NK細胞培養(yǎng)套裝澳洲胎牛血清血清替代物

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產(chǎn)品名稱：Staining Buffer Set轉(zhuǎn)錄因子染色緩沖液集

型號：00-5523-00

Staining Buffer Set轉(zhuǎn)錄因子染色緩沖液集

Foxp3 轉(zhuǎn)錄因子流式固定破膜緩沖液經(jīng)過配方設(shè)計和優(yōu)化，可使用抗體對轉(zhuǎn)錄因子和核蛋白（例如 Foxp3 和 Ki-67）以及細胞因子和趨化因子進行染色。為了您的便利，我們已經(jīng)提供了這些方案，用于在流式細胞儀上制備細胞內(nèi)抗原檢測用樣品。

1. 準備工作液：

1）工作液D：取1份PF00011-A（Foxp3 / 轉(zhuǎn)錄因子固定/破膜濃縮液 4X）和3份PF00011-B（Foxp3 / 轉(zhuǎn)錄因子固定/破膜稀釋液 1X）進行混合，混勻后備用。

2）工作液F：取1份PF00011-C（流式細胞術(shù)破膜緩沖液 10X）和9份超純水混勻后，制備成流式細胞術(shù)破膜緩沖液（1X）備用。

2. 按照Proteintech的細胞表面流式細胞術(shù)的實驗步驟中說明進行細胞表面染色。（如不需要進行細胞表面染色，略過此步驟。）

3. （表面染色后，洗滌，棄上清）每1 x 10^6/cells的EP管中加入1 mL工作液D，緩慢吹打以確保細胞重懸。在室溫下避光孵育45分鐘。

4. 在室溫下以 400-600g 離心5分鐘，棄上清，向EP管中加入2 mL工作液F，緩慢吹打以確保細胞重懸，400-600g 離心5分鐘，棄上清。

5. 將細胞沉淀重懸于 100 uL 工作液F中，靜置10-15min。

6. 使用抗體推薦用量如5 uL/Test（或使用工作液F對流式抗體進行預稀釋），避光孵育抗體-細胞混合物30-45min，用于檢測細胞內(nèi)抗原。

7. 孵育完畢后，每管中加入2 mL工作液F。

8. 在室溫下以400-600g離心試管 5 分鐘，然后棄上清。

9. 每管中加入2 mL工作液F。

10. 在室溫下以400-600g離心試管 5 分鐘，然后棄上清。